16歲少女遲遲未來初潮 超聲檢查找出異常原因
來源： 江南都市報(bào) | 日期： 2025年10月29日 | 制作： 肖琳琪 | 新聞熱線： 0791-86849110
江南都市報(bào)訊 全媒體記者羅素靜報(bào)道：家住贛州市章貢區(qū)的甜甜媽媽之前一直暗自慶幸，身邊不少朋友的女兒都發(fā)育得早，10歲左右來例假，家長們都在為孩子的身高發(fā)愁。
自己的女兒甜甜打小乖巧懂事，讓她擔(dān)心的早來月經(jīng)耽誤身高的事情沒有發(fā)生，也非常少生病，很省心。今年16歲的甜甜身高1.65米，乳房已經(jīng)發(fā)育，長得亭亭玉立。
可是，隨著甜甜長大，媽媽又開始隱隱擔(dān)心起來，16歲的甜甜還沒有來過例假，會不會不正常？
今年暑假，甜甜媽媽帶她來到了贛州市婦幼保健院婦科，婦科醫(yī)生一檢查就發(fā)現(xiàn)了異常——沒有找到陰道口和處女膜，超聲醫(yī)生在進(jìn)一步的超聲探查中發(fā)現(xiàn)：患者膀胱后方無正常典型子宮聲像，盆腔左右兩側(cè)分別可探及兩個(gè)發(fā)育不良的始基子宮，二者中間以纖維索帶結(jié)構(gòu)相連，雙側(cè)卵巢大小、回聲正常。未見正常陰道結(jié)構(gòu)。
無獨(dú)有偶，沒過多少天，另一名18歲的女孩也因?yàn)椴粊砝偾皝砭歪t(yī)，檢查結(jié)果和甜甜非常相似。
醫(yī)生解釋，MRKH綜合征也稱先天性無陰道綜合征，人群中的發(fā)病率約為1/5000，是雙側(cè)苗勒氏管發(fā)育不良導(dǎo)致的先天性生殖系統(tǒng)畸形，主要表現(xiàn)為先天性無陰道和（或）陰道發(fā)育不良（中上２/３陰道發(fā)育不全）、無子宮或始基子宮（雙側(cè)多見），卵巢、輸卵管發(fā)育正常。部分患者合并其他臟器畸形（如泌尿道、骨骼、心血管系統(tǒng)）及聽力障礙等。MRKH綜合征患者為始基子宮或無子宮無陰道，故無月經(jīng)來潮，因?yàn)橛新殉?，性激素水平正常，第二性征發(fā)育正常，這也是孩子外表看起來很正常，導(dǎo)致未及時(shí)就醫(yī)的原因。
MRKH綜合征治療除需要進(jìn)行心理咨詢外，還要對其異常部位進(jìn)行處理，包括陰道頂壓延長法和陰道成形手術(shù)。MRKH綜合征患者往往會對自身性別認(rèn)同產(chǎn)生障礙而出現(xiàn)一些心理問題，醫(yī)生建議家人充分支持和理解患者，加強(qiáng)溝通，緩解心理壓力。此外，對于MRKH綜合征的非手術(shù)治療可在患者情感成熟后的任何時(shí)間進(jìn)行，17~21歲是手術(shù)治療的最佳時(shí)間。
值班編輯：傅藍(lán)天
值班審核：周艷華
值班編委：傅愛華